如何区分白斑是得了白癜风

  • 来源:合肥肤康皮肤病医院
  • 时间:2019-01-03 14:43

  白癜风的发病率逐渐升高,而白癜风的主要特征白斑又有其他的疾病,那怎么区别皮肤上的白斑是否是白癜风呢?下面就是专家对一些综合征和白癜风的特征的具体介绍,下面让我们一起来看看吧。

  1、福格特-小柳-哈拉达综合症 :又名脑炎、眼病、白斑综合症。是一种伴有神经病变的眼皮肤综合症。发于30-40岁年龄组。病因未明,可能与免疫、遗传因素有关。发病前可先有发热或脑炎、脑膜炎的症状,但也可无这些症状。几乎所有患者均发生双侧性眼色素膜炎。伴有视力减退或睫状体充血等,经数月或一年左右,眼色素膜炎可有不同程度的恢复,造成性失明者较少见。在葡萄膜炎发作后3周~3个月内发生对称性的白癜风样改变,往往发生于眼的附近,对称分布,约半数患者发生脱发,约80%~90%的患者毛发变为灰白色或灰色,头发、眉毛、睫毛及腋毛脱落。约50%的患者伴有耳聋、耳鸣及听觉障碍。皮损处缺乏黑色素细胞。

  2、瓦登伯格综合症:又称内眦皱裂、耳聋综合症。本病为少见的常染色体显性遗传综合症。主要特征表现有:内眦与泪小点横向异位、鼻根宽高、先天性耳聋、虹膜异色、白色额发及融合眉。

  3、眼、皮肤、耳综合症:又称单侧视网膜炎白癜风综合症。多发生于青壮年,其特点为先发生一侧性视网膜炎,其早期症状以单眼视力减退为主。数月后在同侧面部出现白斑和额部白发,或可伴有双侧耳聋。

  4、切迪阿克-希加西综合症:又称白细胞异常白化病综合症,本病系常染色体隐性遗传,常有近亲结婚史。可能与各种类型的膜旁细胞器的遗传缺陷有关。本病自幼年发病,呈进行性发展。主要特征为皮肤白化病,易感染和白细胞异常。疾病晚期可有肝、脾、淋巴结肿大,常死于恶性淋巴瘤。

  5、软骨发育异常血管综合症:病因不明,有学者认为有家族遗传倾向,也有学者认为无遗传性,男女均可发病,但以男孩多见。患儿出生时正常,在幼儿期开始发病。主要特征为皮肤白斑或咖啡牛奶斑,伴有血管瘤、淋巴管瘤、静脉扩张或淋巴管扩张,并可存在软骨发育不全。少数病例可因发生软骨肉瘤或血管肉瘤导致死亡。

  6、齐—马综合症:又称白化病、聋哑综合症,本病为X性连锁遗传,表现为皮肤斑驳样色素过度沉着区、毛发色素脱失、先天性耳聋、虹膜异色。

  7、Tietz综合症:其特点为皮肤发白,如白化病,但伴有眉毛发育不全及聋哑。

  白癜风仅表现为皮肤色素脱失性白斑,可伴有白发,但不伴有其它异常。当皮肤出现白斑的同时,应仔细检查是否伴有其它异常的表现,注意综合考虑及鉴别。

  患者在发现白癜风一定要及时的治疗,早期白癜风治好的机率还是非常高的,而一旦发展到晚期,不但给治疗带来了一定的困难,同时即使是治疗好后,有些白斑也是无法恢复的。所以对于白癜风这种疾病,患者一定要早发现,早诊断,早治疗白癜风。


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